Categories
News

FDA: เรียกคืนยาหยอดตาอีก 2 ยี่ห้อเนื่องจากมีความเสี่ยง

เจ้าหน้าที่สาธารณสุขของสหรัฐฯ แจ้งเตือนผู้บริโภคเกี่ยวกับการเรียกคืนยาหยอดตาอีก 2 ครั้ง เนื่องจากความเสี่ยงในการปนเปื้อนที่อาจนำไปสู่ปัญหาการมองเห็นและการบาดเจ็บสาหัส
การประกาศดังกล่าวมีขึ้นหลังการเรียกคืน ยาหยอดตาที่ผลิตในอินเดีย เมื่อเดือนที่แล้วซึ่งเชื่อมโยงกับการระบาดของการติดเชื้อดื้อยา คนหนึ่งเสียชีวิตและอีกอย่างน้อยห้าคนสูญเสียการมองเห็นอย่างถาวร

ไม่มีข้อบ่งชี้ว่าการเรียกคืนครั้งล่าสุดเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์เหล่านั้น
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้โพสต์ประกาศการเรียกคืนแยกต่างหากสำหรับยาหยอดตาบางชนิดที่จัดจำหน่ายโดยPharmedicaและApotexหลังจากที่บริษัทต่าง ๆ กล่าวว่าพวกเขาสมัครใจที่จะดึงผลิตภัณฑ์จำนวนมากออกจากตลาด ทั้งสองบริษัทกล่าวว่า การเรียกคืนดังกล่าวได้ดำเนินการโดยปรึกษาหารือกับองค์การอาหารและยา

เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมา บริษัท Pharmedica เรียกคืนผลิตภัณฑ์ Purely Soothing 15% MSM Drops จำนวน 2 ล็อต เนื่องจากปัญหาที่อาจทำให้ตาบอดได้ ยาหยดดังกล่าวออกแบบมาเพื่อรักษาอาการระคายเคืองตา บริษัทที่มีฐานอยู่ในฟีนิกซ์กล่าวว่าผู้บริโภคควรดำเนินการทันที หยุดใช้หยดและส่งกลับไปยังสถานที่ที่ซื้อมา

การเรียกคืนส่งผลกระทบต่อขวดเกือบ 2,900 ขวด ตามที่บริษัทระบุ หยดถูกผลิตขึ้นในรัฐแอริโซนา

เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว องค์การอาหารและยาได้โพสต์ประกาศการเรียกคืนแยกต่างหากจาก Apotex โดยเรียกคืนยาหยอดตาตามใบสั่งแพทย์ 6 ล็อตที่ใช้รักษาโรคต้อหินรูปแบบหนึ่ง บริษัทกล่าวว่าได้เปิดตัวการเรียกคืนหลังจากพบรอยร้าวในฝาขวดจำนวนหนึ่ง

ยาหยอดจะกระจายเป็น Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution 0.15% และขายระหว่างเดือนเมษายนถึงกุมภาพันธ์ปีที่แล้ว

Apotex กล่าวในอีเมลว่ายาหยอดตาผลิตในแคนาดา บริษัทไม่ได้รับรายงานการบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับยาหยอด

แผนกวิทยาศาสตร์และสุขภาพของ Associated Press ได้รับการสนับสนุนจากกลุ่มสื่อวิทยาศาสตร์และการศึกษาของสถาบัน Howard Hughes Medical Institute AP เป็นผู้รับผิดชอบเนื้อหาทั้งหมดแต่เพียงผู้เดียว